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国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》意见
文章来源:    发布时间:2022-01-19 09:25:40  点击:
         
          为进一步规范临床试验用药品制备,支持研究和创制新药,国家药品监督管理局组织起草了《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》(附件1)及《起草说明》(附件2),现公开征求意见。
 
      请填写意见反馈表(附件3),于2022年2月17日前反馈至电子邮箱:gmp-cfdi@cfdi.org.cn,邮件主题请注明“药品生产质量管理规范临床试验用药品附录意见反馈”。
    
   附件:1.药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)
     2.起草说明
     3.反馈意见表
    
    
    
                                                                国家药监局综合司
                                                                  2022年1月17日

附件:

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                              1.
药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)
                               2.
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